Tétano

O tétano é uma infecção do sistema nervoso com um tipo de bactéria que é potencialmente mortal, chamado Clostridium tetani (C. tetani).

Tétano muitas vezes começa com espasmos leves nos músculos da mandíbula (lockjaw). Os espasmos também podem afetar seu peito, pescoço, costas e músculos abdominais. Espasmos musculares nas costas muitas vezes causam arqueamento, chamados opisthotonos.

Babando; Suor excessivo; Febre; Mão ou de pé espasmos; Irritabilidade; Dificuldade de deglutição; Micção descontrolada ou defecação

Antibióticos; Bedrest com um ambiente calmo (luz fraca, redução de ruído e temperatura estável); Medicina para reverter o veneno (tétano imunoglobulina); Relaxantes musculares, como o diazepam; Sedativos; A cirurgia para limpar a ferida e remover a fonte do veneno (desbridamento)

Os esporos de C. tetani As bactérias são encontrados no solo e nas fezes e dentes de animais. Na forma de esporos, C. tetani pode permanecer inactivo no solo. Mas pode infectar por mais de 40 anos.

O seu médico irá realizar um exame físico e perguntar sobre seu histórico médico. Nenhum teste de laboratório específico está disponível para diagnosticar o tétano.

O tratamento pode incluir

Sem tratamento, 1 em cada 4 pessoas infectadas morrem. A taxa de mortalidade de recém-nascidos com tétano não tratado é ainda maior. Com o tratamento adequado, menos de 15% dos pacientes infectados morre.

Obstrução das vias respiratórias; Parada respiratória; Insuficiência cardíaca; Pneumonia; Fraturas; Danos cerebrais devido à falta de oxigênio durante espasmos

Você está ferido ao ar livre .; A ferida tem estado em contacto com o solo .; Você não recebeu um reforço contra o tétano (vacina) no prazo de 5 anos, ou você não tem certeza de sua situação vacinal.

Ligue para o seu prestador de cuidados de saúde imediatamente se você tiver uma ferida aberta, especialmente se

IMUNIZAÇÃO

Gravidez na adolescência

A maioria dos adolescentes grávidas não tinha planos de engravidar. Se você é um adolescente grávida, é muito importante para obter cuidados de saúde durante a gravidez. Saiba que existem riscos adicionais de saúde para você e seu bebê.

Faça uma consulta com seu médico depois de descobrir que está grávida. Converse com seu fornecedor sobre as suas opções para o aborto, adopção, ou manter o bebê.

Pedir-lhe muitas perguntas, incluindo a data de seu último período menstrual. Sabendo isto irá ajudar a figura provedor de fora quanto tempo você é eo que sua data de vencimento é .; Tomar uma amostra de sangue para fazer alguns testes .; Fazer um exame pélvico completo .; Fazer um exame de Papanicolaou e outros testes para verificar se há infecções e outros problemas.

Comer uma dieta saudável vai ajudá-lo a obter os nutrientes tanto de você precisa. Seu provedor pode encaminhá-lo para recursos da comunidade para ajudá-lo a aprender mais sobre alimentação saudável .; Vitaminas pré-natais irá ajudar a prevenir alguns defeitos de nascimento. Você também pode precisar de tomar um suplemento de ácido fólico .; NÃO fume ou use álcool ou drogas. Estes podem prejudicar seu bebê. Pergunte ao seu provedor para obter ajuda desistir se você precisa .; Exercício para ajudar a torná-lo mais forte para o trabalho de parto, dar-lhe mais energia, e talvez ajudá-lo a dormir melhor .; Começar a abundância do sono. Você pode precisar de 8 a 9 horas por noite, além de períodos de descanso durante o dia .; Usar um preservativo se você ainda está fazendo sexo. Isto irá prevenir infecções sexualmente transmissíveis que poderiam prejudicar você ou seu bebê.

Na sua primeira visita pré-natal, o seu provedor de vontade

Você pode fazer muitas coisas para ajudar você e seu bebê ficar mais saudável possível.

Tente permanecer na escola durante a gravidez e após o parto. Fale com o seu conselheiro da escola se precisar de ajuda com cuidados infantis ou tutoria.

Sim. Gravidez na adolescência são mais arriscados do que gestações em mulheres que são mais velhos. Isto é em parte porque o corpo de um adolescente ainda está em desenvolvimento, e em parte porque muitos adolescentes grávidas não recebem os cuidados de saúde de que necessitam durante a gravidez.

Indo para o trabalho mais cedo. Isto é, quando o bebê nasce antes das 37 semanas. Uma gravidez normal dura cerca de 40 semanas .; Baixo peso de nascimento. Os bebês de adolescentes são muito mais propensos a pesar menos do que os bebês de mães que são 20 anos ou mais .; A pressão arterial elevada, que é causada pela gravidez; Os baixos níveis de ferro no sangue (anemia grave), que pode causar fadiga extrema e outros problemas

Urinar mais à noite

Normalmente, a quantidade de urina que seu corpo produz diminui à noite. Isto permite que a maioria das pessoas a dormir de 6 a 8 horas, sem ter de urinar.

Para monitorar o problema

A infecção da bexiga ou do trato urinário; Beber uma grande quantidade de álcool, cafeína, ou outros fluidos antes de dormir; Alargada próstata (HBP)

Insuficiência renal crônica; Diabetes; Beber uma quantidade excessiva de água; Insuficiência cardíaca; Nível de cálcio arterial elevada; Certos medicamentos, incluindo pílulas de água (diuréticos); Diabetes insípido

Beber muito líquido durante a noite pode causar-lhe a urinar com mais frequência durante a noite. A cafeína e álcool depois do jantar também pode conduzir a este problema.

Ligue para o seu prestador de cuidados de saúde se

Seu médico irá realizar um exame físico e fazer perguntas como

Mantenha um diário de quanto líquido você bebe, quantas vezes você urinar, e quanto você urinar .; Grave o seu peso corporal no mesmo horário e na mesma escala diária.

Acordar de urinar mais frequentemente continua ao longo de vários dias .; Você está incomodado com o número de vezes que você deve urinar durante a noite .; Você ardor ao urinar.

Quando o problema começou e tem mudado ao longo do tempo ?; Quantas vezes você urinar cada noite e quanto urina você liberar cada vez ?; Você sempre tem “acidentes” ou urinar na cama ?; O que torna o problema pior? Melhor?; A quantidade de líquidos que você bebe antes de dormir? Você já tentou limitar líquidos antes de dormir ?; Que outros sintomas você tem? Você tem aumento da sede, dor ou ardor ao urinar, febre, dor abdominal, dor nas costas ou ?; Quais os medicamentos que você está tomando? Você mudou sua dieta ?; Você bebe cafeína e álcool? Se assim for, o quanto você consome a cada dia ?; Você já teve alguma infecção da bexiga no passado ?; Você tem uma história familiar de diabetes ?; Será que a micção noturna interferir com o seu sono?

Açúcar no sangue (glicose); Azoto da ureia no sangue; Privação de líquidos; Osmolaridade, o sangue; Creatinina sérica ou a depuração da creatinina; Os electrólitos séricos; O exame de urina; Concentração da urina; Cultura de urina

Biópsia a céu aberto

Uma biópsia aberta do pulmão é a cirurgia para remover um pequeno pedaço de tecido do pulmão. A amostra é, em seguida, examinadas para o cancro, infecção ou doença pulmonar.

Você deve dizer ao médico se estiver grávida, alérgica a algum medicamento, ou se você tiver um problema de sangramento. Certifique-se de informar o seu médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo ervas, suplementos, e os comprados sem receita médica.

Após a limpeza da pele, o cirurgião faz um pequeno corte no lado esquerdo ou direito do seu peito .; As costelas são gentilmente separados .; O tecido é retirado do pulmão e enviado para um laboratório para análise .; Após a cirurgia, a ferida é fechada com pontos .; Seu cirurgião pode deixar um pequeno tubo de plástico em seu peito para evitar que o ar e fluidos se acumulem.

Os tumores benignos; Câncer; Determinadas infecções (bacterianas, virais ou fúngicas); Doenças pulmonares (fibrose)

Uma biópsia pulmonar a céu aberto é feito no hospital sob anestesia geral, o que significa que você está dormindo e sem dor. Um tubo será colocado através de sua boca para baixo sua garganta para ajudá-lo a respirar.

Quando você acorda após o procedimento, você vai se sentir sonolento durante várias horas.

A biópsia pulmonar a céu aberto é feito para avaliar problemas pulmonares visto no raio-x ou tomografia computadorizada.

A pulmões e tecidos do pulmão será normal.

Os resultados anormais podem ser devido a

Doença pulmonar reumatóide; Sarcoidose; Granulomatose de Wegener

Existe a possibilidade de infecção ou de uma fuga de ar para o peito. O risco depende se ou não você já tem doença pulmonar.

Trissomia 18

Trissomia 18 é uma doença genética em que uma pessoa tem um terceiro exemplar de material a partir do cromossoma 18, em vez dos habituais duas cópias.

Mãos cerradas; As pernas cruzadas; Pés com um fundo arredondado (mata-borrão pés); Baixo peso de nascimento; Low-definidos ouvidos; Retardo mental; Unhas pouco desenvolvidas; Cabeça pequena (microcefalia); Mandíbula pequena (micrognatia); Testículo retido; Peito em forma incomum (pectus carinatum)

Mãos cerradas; As pernas cruzadas; Pés com um fundo arredondado (mata-borrão pés); Baixo peso de nascimento; Low-definidos ouvidos; Retardo mental; Unhas pouco desenvolvidas; Cabeça pequena (microcefalia); Mandíbula pequena (micrognatia); Testículo retido; Peito em forma incomum (pectus carinatum)

Trissomia 18 ocorre em 1 em cada 6.000 nascidos vivos. É três vezes mais comum em meninas do que meninos.

Um exame durante a gravidez pode mostrar um útero extraordinariamente grande e extra fluido amniótico. Pode haver uma invulgarmente pequeno placenta quando o bebê nasce.

Não há nenhum tratamento específico para a trissomia 18. Quais os tratamentos são usados ​​dependem da condição individual do paciente.

Metade das crianças com essa condição não sobrevivem para além da primeira semana de vida, e 90% das crianças morrerão por um ano de idade. Algumas crianças sobreviveram até a adolescência, mas com graves problemas de saúde e de desenvolvimento.

Buraco, dividir ou fenda na íris do olho (coloboma); A separação entre o lado esquerdo e direito do músculo abdominal (diástase abdominal); Hérnia umbilical ou hérnia inguinal

Comunicação interatrial (CIA); Persistência do canal arterial (PDA); Comunicação interventricular (CIV)

Complicações dependem dos defeitos e sintomas específicos.

Rim em ferradura; Hidronefrose; Renal policística

Organização de Apoio para Trissomia 18, 13 e Desordens Relacionadas (SOFT) – trissomia; Trissomia 18 Foundation – trisomy18; Esperança para Trissomia 13 e 18 – hopefortrisomy13and18

O aconselhamento genético pode ajudar as famílias a compreender a condição, os riscos de herdá-lo, e como cuidar do paciente.

Os testes podem ser feitos durante a gravidez para saber se a criança tem esta síndrome.

Organização de Apoio para Trissomia 18, 13 e Desordens Relacionadas (SOFT) – trissomia; Trissomia 18 Foundation – trisomy18; Esperança para Trissomia 13 e 18 – hopefortrisomy13and18

Múltiplas vitamina overdose

Uma variedade de suplementos mutivitamin são vendidos ao balcão.

Nublado a urina; Micção freqüente; O aumento da produção de urina

, Fissuras lábios secos (de overdose crônica); Irritação dos olhos; Aumento da sensibilidade dos olhos à luz

Qualquer ingrediente de um suplemento de vitamina múltipla pode ser tóxico em grandes quantidades, mas o risco mais sério vem a partir de ferro ou cálcio.

Bexiga e rins

Não faça uma pessoa vomitar, a menos que disse a fazê-lo pelo controlo de envenenamento ou um profissional de saúde. Procure ajuda médica imediata.

Determinar as seguintes informações

O Centro de Controle de Intoxicação Nacional (1-800-222-1222) pode ser chamado de qualquer lugar nos Estados Unidos. Este número nacional hotline vai deixar você conversar com especialistas em envenenamento. Eles vão te dar mais instruções.

Arritmia cardíaca; Batimentos cardíacos acelerados

Dor óssea; Dor nas articulações; Dor muscular; Fraqueza muscular

O prestador de cuidados de saúde irá medir e monitorar os sinais vitais do paciente, incluindo a temperatura, pulso, freqüência respiratória e pressão arterial. Os sintomas será tratada como apropriado. O paciente pode receber

Confusão; Convulsões (convulsões); Desmaio; Fadiga; Dor de cabeça; Alterações mentais; Mudanças de humor; Irritabilidade

Rubor de niacina (vitamina B3); Seque rachaduras da pele; Coceira, pele ou rash ardente; Áreas de amarelo-laranja da pele; Sensibilidade ao sol (mais propensos a queimaduras solares); A perda de cabelo (a partir de overdose de longo prazo)

A niacina flush (vitamina B3) é desconfortável, mas dura apenas 2 a 8 horas. As vitaminas A e D podem causar sintomas quando grandes doses são tomadas cada dia, mas uma dose única e grande destas vitaminas raramente é prejudicial. Vitaminas do complexo B geralmente não causam sintomas.

Mantenha todos os medicamentos em recipientes à prova de crianças fora do alcance das crianças.

Perda de apetite; Constipação (de ferro ou cálcio); Diarréia, possivelmente sangrento; Nausea e vomito; Dor de barriga; A perda de peso (de overdose de longo prazo)

A idade do paciente, peso, e condição; O nome do produto (ingredientes e potência, se conhecidos); Hora em que foi ingerido; A quantidade ingerida

Carvão ativado; Os exames de sangue e urina; Respirando apoio; Raios X; ECG (eletrocardiograma, ou o rastreamento de coração); Intravenosa (através da veia) fluidos; Tubo colocado para baixo do nariz até o estômago

Doença renal cística medular

Doença renal quística medular (MCKD) é uma condição hereditária na qual cistos no centro de cada rim fazer com que os rins para perder gradualmente a sua capacidade de trabalho.

No início da doença, sintomas podem incluir

Micção excessiva (poliúria); Ânsias de sal; Urinar à noite (noctúria); Fraqueza

Coma; Confusão; Diminuição do alerta; Fácil contusões ou sangramento; Fadiga; Soluços freqüentes; Dor de cabeça; O aumento da cor da pele (pele pode aparecer amarela ou marrom); Coceira; Mal-estar (sensação de mal estar geral); Espasmos musculares ou cólicas; Náusea; Pele pálida; Sensação reduzida nas mãos, pés, ou de outras áreas; Convulsões; Vómitos com sangue ou sangue nas fezes; Perda de peso; Fraqueza

Doença renal quística medular (MCKD) é muito semelhante à doença da infância nefronofitíase juvenil familiar (NPH). Ambos levam à formação de cicatrizes do rim e cavidades cheias de líquido (quistos) nas partes mais profundas do rim.

A pressão arterial pode ser baixa. A pele pode ser

Não há cura para esta doença. Em primeiro lugar, o tratamento concentra-se em controlar os sintomas, redução de complicações, e retardar a progressão da doença. Porque tanta água e sal são perdidos, você vai precisar de beber bastante líquido e tomar suplementos de sal para evitar a desidratação.

A maioria das pessoas com MCKD chegar a fase final da doença renal entre as idades de 30 e 50. tratamento ao longo da vida podem controlar os sintomas da doença renal crônica. Os cistos que ocorrem com MCKD pode ser muito pequena, mas um grande número deles pode levar a problemas renais.

De coloração anormal; Seco; Fácil de hematoma; Pálido

Volume de urina de 24 horas e eletrólitos; Uréia (BUN); Hemograma completo (CBC); Creatinina – sangue; A depuração da creatinina – sangue e urina; O ácido úrico – sangue; Gravidade específica da urina (será baixo)

Marque uma consulta com seu médico se você tiver quaisquer sintomas da doença cística medular.

Tomografia computadorizada abdominal; Ultra-sonografia abdominal; Biópsia do rim; Kidney ultra-som

Insuficiência renal crônica; Estágio final da doença renal

Doença renal cística medular é uma doença hereditária. Pode não ser evitável.

Anemia; Enfraquecimento e fraturas ósseas; Tamponamento cardíaco; Alterações no metabolismo da glucose; A insuficiência cardíaca congestiva; Doença renal em estágio final; Hemorragia gastrointestinal, úlceras; Hemorragia (hemorragia excessiva); Pressão alta; A hiponatremia (nível de sódio no sangue); A hipercaliemia (excesso de potássio no sangue), especialmente com a fase final da doença renal; Hipocalemia (muito pouco potássio no sangue); Infertilidade; Problemas menstruais; Aborto espontâneo; Pericardite; Neuropatia periférica; Disfunção plaquetária com ferimentos fáceis; Mudanças na cor da pele

Anemia; Enfraquecimento e fraturas ósseas; Tamponamento cardíaco; Alterações no metabolismo da glucose; A insuficiência cardíaca congestiva; Doença renal em estágio final; Hemorragia gastrointestinal, úlceras; Hemorragia (hemorragia excessiva); Pressão alta; A hiponatremia (nível de sódio no sangue); A hipercaliemia (excesso de potássio no sangue), especialmente com a fase final da doença renal; Hipocalemia (muito pouco potássio no sangue); Infertilidade; Problemas menstruais; Aborto espontâneo; Pericardite; Neuropatia periférica; Disfunção plaquetária com ferimentos fáceis; Mudanças na cor da pele

Petrosite

Petrosite geralmente refere-se a infecção do osso temporal, o osso no crânio que rodeia o ouvido. Esta infecção vai fundo para o ouvido interno. Por vezes é associado com otite média (infecção do ouvido médio).

Teste de ácido láctico

O ácido láctico é produzido principalmente nas células musculares e células vermelhas do sangue. Ele se forma quando o corpo quebra carboidratos para usar para a energia quando os níveis de oxigênio são baixos. Momentos em que o nível de oxigênio do seu corpo pode cair incluem

NÃO exercitar por várias horas antes do exame. O exercício pode causar um aumento temporário nos níveis de ácido láctico.

Durante o exercício intenso; Quando você tem uma infecção ou doença

Insuficiência cardíaca; Doença hepática; Doença pulmonar; Não bastante sangue contendo oxigênio para obter uma determinada área do corpo; Infecção grave que afeta o corpo todo (sepsis); Níveis muito baixos de oxigênio no sangue (hipoxia)

É necessária uma amostra de sangue. A maior parte do tempo no sangue é colhido de uma veia situada no interior do cotovelo ou dorso da mão.

Você pode sentir uma leve dor ou uma picada quando a agulha é inserida. Você também pode sentir uma sensação latejante no local depois que o sangue é desenhada.

Este teste é mais frequentemente feito para diagnosticar acidose láctica.

4,5 para 19,8 mg / dl (0,5 a 2,2 mmol / L)

Resultados anormais significa que os tecidos do corpo não estão recebendo oxigênio suficiente.

Cerrando o punho ou com o elástico no lugar por um longo tempo ao ter sangue coletado pode resultar em um falso aumento do nível de ácido láctico.

Trabalho de parto prematuro

Trabalho que começa antes da semana 37 é chamado de “prematuro” ou “prematura”. Cerca de 1 em cada 10 bebês nascidos nos Estados Unidos é prematuro.

Você precisa ver um médico imediatamente se você tiver

Spotting e / ou cólicas no abdome; Contracções com dor lombar ou pressão em sua virilha ou coxas; Fluido que vaza de sua vagina em pingos ou jato; Sangramento vermelho brilhante de sua vagina; A, corrimento espesso cheio de mucosa da vagina com sangue; Suas pausas de água (membranas rompidas); Mais de 5 contrações por hora, ou contrações que são regular e dolorosa; Contrações que ficam mais tempo, mais forte e mais unida

Um parto prematuro anterior; A história da cirurgia cervical, tais como LEEP ou um cone biópsia Estar grávida de gêmeos; Infecção na mãe ou nas membranas que envolvem o bebé; Certos defeitos congênitos no bebê; A pressão arterial elevada na mãe; O saco de água quebra precoce; Muito líquido amniótico; Primeiro sangramento trimestre

Os investigadores não sabem o que realmente faz com trabalho de parto prematuro na maioria das mulheres. No entanto, sabemos que certas condições podem aumentar o risco de parto prematuro, incluindo

Para reduzir o risco de parto prematuro, siga o seu médico ou o conselho de parteira. Ligar assim que você pode, se você acha que está tendo trabalho de parto prematuro. O tratamento precoce é a melhor maneira de prevenir o parto prematuro.

Chame o seu médico ou parteira imediatamente se você notar qualquer destes sinais antes de sua 37 ª semana de gravidez

O consumo de cigarros; O uso de drogas ilegais, muitas vezes cocaína e as anfetaminas; Estresse psicológico física ou grave; Ganho de peso durante a gravidez; Obesidade

Quando o colo do útero não ficar fechado por conta própria (incompetência cervical); Quando a forma do útero não é normal; Má função da placenta, descolamento prematuro da placenta, placenta prévia e

Obter exames de rotina durante a gravidez; Coma alimentos saudáveis; Não fumar; Não use álcool e drogas

Diga-lhe parteira ou o médico se você acha que tem uma infecção vaginal .; Mantenha seus dentes e gengivas limpo antes e durante a gravidez .; Certifique-se começar o pré-natal, e manter-se com consultas e exames recomendados .; Reduzir o stress durante a gravidez .; Fale com o seu médico ou parteira sobre outras formas para se manter saudável.

Cólicas, dor ou pressão no abdómen; Spotting, sangramento, mucosa, ou líquido aquoso fugas de sua vagina; O aumento repentino no corrimento vaginal

Um exame irá verificar para ver se o seu colo uterino se dilatou (aberta) ou se a sua água quebrou .; Um teste chamado fibronectina fetal é feito muitas vezes se você estiver com menos de 32 semanas de gravidez. Este é um esfregaço vaginal que ajuda a avaliar a possibilidade de suas contrações pré-termo, resultando em um parto prematuro .; Um ultra-som transvaginal é muitas vezes feito para avaliar o comprimento do colo do útero. Trabalho de parto prematuro precoce pode muitas vezes ser diagnosticada quando o colo do útero diminui. O colo do útero normalmente encurta antes que dilata .; O seu médico ou parteira pode usar um monitor para verificar as contrações .; Se você tem uma descarga de fluido, ele será testado. O teste pode ajudar a mostrar se você vai entregar cedo ou não.