Dyslexia – การวินิจฉัย

ก่อนหน้านี้เด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค dyslexia การแทรกแซงทางการศึกษามีประสิทธิผลมากขึ้น

อย่างไรก็ตามการระบุดิสฟิสิกส์ในเด็กเล็กอาจเป็นเรื่องยากสำหรับทั้งบิดามารดาและครูเนื่องจากอาการและอาการไม่ชัดเจนเสมอไป

ถ้าคุณกังวลเกี่ยวกับความคืบหน้าของบุตรหลานของคุณในการอ่านและเขียนก่อนอื่นให้คุยกับครู คุณอาจต้องการพบปะกับเจ้าหน้าที่อื่น ๆ ในโรงเรียน

หากคุณกังวลเกี่ยวกับบุตรหลานของคุณ

หากมีความกังวลอย่างต่อเนื่องให้พาบุตรไปเยี่ยม GP อาจเป็นได้ว่าบุตรหลานของคุณมีปัญหาสุขภาพที่ส่งผลต่อความสามารถในการอ่านหรือเขียน ตัวอย่างเช่นอาจมี

หากบุตรของท่านไม่มีปัญหาสุขภาพที่ชัดเจนเพื่ออธิบายความยากลำบากในการเรียนรู้ของตนอาจเป็นไปได้ว่าพวกเขาไม่ค่อยตอบสนองต่อวิธีการสอนและอาจจำเป็นต้องใช้วิธีการอื่น

การประเมิน Dyslexia

อ่านเกี่ยวกับการจัดการดิส (dyslexia) สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการแทรกแซงทางการศึกษาที่อาจช่วยได้

หากยังคงมีความกังวลเกี่ยวกับความคืบหน้าของบุตรหลานหลังจากที่ได้รับการสอนและการสนับสนุนเพิ่มเติมแล้วอาจเป็นการดีที่จะมีการประเมินในเชิงลึกมากขึ้น

โดยนักจิตวิทยาการศึกษาหรือครูสอนพิเศษที่มีคุณสมบัติเหมาะสม

พวกเขาสามารถให้การสนับสนุนบุตรหลานของคุณและครูของบุตรหลานได้โดยช่วยปรับปรุงความเข้าใจเกี่ยวกับความยากลำบากในการเรียนรู้ของบุตรหลานของคุณและแนะนำการแทรกแซงที่อาจช่วยได้

มีหลายวิธีที่จะขอการประเมินสำหรับบุตรหลานของคุณแม้ว่าบางครั้งอาจเป็นขั้นตอนที่ต้องใช้เวลามากและน่าหงุดหงิด

ขั้นตอนแรกคือการพบปะกับครูของบุตรหลานของคุณและผู้ประสานงานด้านความต้องการพิเศษทางการศึกษาของโรงเรียน (SENCO) เพื่อหารือถึงข้อกังวลและการแทรกแซงใด ๆ ที่ได้รับการพยายามแล้ว

หากบุตรหลานของคุณประสบปัญหาแม้จะมีการแทรกแซงคุณสามารถขอให้พวกเขาถูกส่งต่อไปเพื่อประเมินผลโดยนักจิตวิทยาการศึกษาในท้องถิ่นหรือผู้เชี่ยวชาญด้าน dyslexia อื่น ๆ

การประเมินในผู้ใหญ่

คำแนะนำการศึกษาพิเศษสำหรับผู้ปกครอง (IPSEA) เป็นองค์กรการกุศลที่เป็นอิสระสำหรับผู้ปกครองของเด็กที่มีความต้องการพิเศษ เว็บไซต์ของพวกเขามีข้อมูลเกี่ยวกับขั้นตอนที่คุณสามารถดำเนินการเพื่อประเมินความต้องการของบุตรหลานของคุณ

หรือคุณสามารถติดต่อนักจิตวิทยาด้านการศึกษาอิสระหรือมืออาชีพที่มีคุณสมบัติเหมาะสมได้โดยตรง คุณสามารถหาไดเร็กทอรีของนักจิตวิทยาผู้มีอำนาจในเว็บไซต์ของสมาคมจิตวิทยาอังกฤษ

นอกจากนี้คุณยังสามารถติดต่อสมาคม dyslexia แห่งชาติหรือท้องถิ่นเพื่อช่วยในการจัดเตรียมการประเมินเช่น Dyslexia Action ค้นหา Dyslexia Action Centre ที่ใกล้ที่สุด Dyslexia ศูนย์ปฏิบัติการจะคิดค่าบริการสำหรับการประเมิน ค่าใช้จ่ายแตกต่างกันไปเล็กน้อยจากศูนย์ไปที่ศูนย์ แต่โดยปกติจะอยู่ในพื้นที่ 300 ถึง 500 ปอนด์

ก่อนที่การประเมินจะเกิดขึ้นคุณและโรงเรียนของบุตรหลานคุณอาจได้รับแบบสอบถามที่ถามเกี่ยวกับบุตรหลานของคุณและประเด็นที่เกี่ยวข้องเช่นสภาพสุขภาพโดยทั่วไปการปฏิบัติงานที่ดีและสิ่งที่คุณคิดว่าจำเป็นต้องเปลี่ยนแปลง

การประเมินตัวเองอาจเกี่ยวข้องกับการสังเกตบุตรหลานของคุณในสภาพแวดล้อมการเรียนรู้พูดคุยกับผู้ใหญ่ที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเรียนรู้ของบุตรหลานและขอให้บุตรของท่านเข้าร่วมการทดสอบ

การทดสอบเหล่านี้อาจตรวจสอบบุตรหลานของคุณ

หลังจากที่บุตรหลานของคุณได้รับการประเมินแล้วคุณจะได้รับรายงานที่ระบุถึงจุดแข็งและจุดอ่อนของพวกเขาด้วยคำแนะนำเกี่ยวกับสิ่งที่สามารถทำได้เพื่อปรับปรุงพื้นที่ที่พวกเขามีปัญหา

ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของปัญหาการเรียนรู้ของบุตรหลานท่านอาจเป็นไปได้ที่ความยากลำบากของพวกเขาจะได้รับการจัดการผ่านแผนปฏิบัติการที่จัดทำขึ้นสำหรับพวกเขาและดำเนินการโดยโรงเรียนของพวกเขาซึ่งเรียกว่าแผนการศึกษาส่วนบุคคล (IEP) สิ่งนี้จะได้รับการตรวจสอบกับคุณและบุตรหลานของคุณในแต่ละเทอม

ในกรณีที่เด็กยากลำบากไม่ดีขึ้นและความคืบหน้าไม่ได้เกิดขึ้นคุณอาจต้องการขอให้มีการประเมินผลที่เต็มรูปแบบซึ่งครอบคลุมทุกด้านของพัฒนาการของบุตรหลานของคุณ

ซึ่งจะส่งผลให้แผนการศึกษาที่เป็นทางการถูกต้องตามกฎหมายถูกจัดทำขึ้นสำหรับบุตรหลานของคุณหรือที่เรียกว่า Education Healthcare Plan (EHC) สิ่งนี้ระบุถึงความต้องการด้านการศึกษาของบุตรหลานของคุณและการสนับสนุนที่จำเป็นต่อความต้องการเหล่านั้นในเอกสารที่ได้รับการตรวจสอบอย่างเป็นทางการทุกปี

ไปที่ GOV.for ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเด็กที่มีความต้องการการศึกษาพิเศษ (SEN)

หากคุณเป็นผู้ใหญ่และคิดว่าคุณอาจมีปัญหาเกี่ยวกับการอ่านหนังสือหรือปัญหาที่เกี่ยวข้องซึ่งยังไม่ได้รับการระบุไว้คุณสามารถจัดให้มีการประเมินผ่าน Dyslexia Action Center ในพื้นที่ของคุณ

นายจ้างวิทยาลัยและมหาวิทยาลัยอาจให้การสนับสนุนบางส่วนหรือทั้งหมดของค่าประเมินนี้ อย่างไรก็ตามนี่เป็นดุลยพินิจของพวกเขาและพวกเขาไม่มีภาระผูกพันทางกฎหมายในการจัดหาเงินทุนในการประเมินของคุณ

15/09 /

15/09 /

ความต้องการพิเศษทางการศึกษาของบุตรหลานของคุณสามารถได้รับผ่านทางโรงเรียนกระแสหลักหรือด้วยคำแถลงจากหน่วยงานท้องถิ่น

โรคนมอักเสบ

โรคเต้านมอักเสบเป็นภาวะที่ทำให้เนื้อเยื่อเต้านมของผู้หญิงกลายเป็นความเจ็บปวดและกระวีกระวาด โดยปกติจะสามารถรักษาได้ง่าย แต่สิ่งสำคัญคือต้องไปพบแพทย์ของคุณหากคุณคิดว่าคุณมี

โรคเต้านมอักเสบเป็นเรื่องปกติในสตรีที่ให้นมบุตร 1 ในทุก 10 ผู้หญิงที่เลี้ยงลูกด้วยนมจะได้รับผลกระทบโดยปกติจะเกิดขึ้นภายในสามเดือนแรกหลังคลอด

โรคเต้านมอักเสบจากเต้านมอักเสบที่เกี่ยวข้องกับการเลี้ยงลูกด้วยนมมักเรียกว่าเต้านมอักเสบจาก lactation หรืออาการเต้านมอักเสบโดยแพทย์

อย่างไรก็ตามผู้หญิงที่ไม่เลี้ยงลูกด้วยนมก็สามารถพัฒนาโรคเต้านมอักเสบได้ ผู้หญิงที่ไม่เลี้ยงลูกด้วยนมมักมีประเภทที่เรียกว่าโรคเต้านมอักเสบทางเดินปัสสาวะ

ในเต้านมอักเสบเต้านมอักเสบมักเกิดจากนมในเต้านม นี้เรียกว่าภาวะหยุดนิ่งของนม

ภาวะหยุดนิ่งของนมอาจเกิดขึ้นได้จากหลายสาเหตุรวมทั้ง

สาเหตุของโรคเต้านมอักเสบคืออะไร?

ในบางกรณีการสะสมของนมอาจกลายเป็นเชื้อแบคทีเรียด้วย นี้เรียกว่าโรคเต้านมอักเสบติดเชื้อ

ในสตรีที่ไม่เลี้ยงลูกด้วยนมโรคเต้านมอักเสบส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นเมื่อเต้านมเริ่มติดเชื้ออันเป็นผลมาจากความเสียหายที่หัวนมเช่นหัวนมแตกหรือเจ็บหรือการเจาะหัวนม

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับสาเหตุของโรคเต้านมอักเสบ

อาการเต้านมอักเสบมักมีผลต่อเต้านมเพียงตัวเดียวและอาการมักพัฒนาได้อย่างรวดเร็ว

อาการของโรคเต้านมอักเสบรวมถึง

นอกจากนี้คุณอาจพบอาการคล้ายไข้หวัดใหญ่เช่นปวดเมื่อย, อุณหภูมิสูง (ไข้), หนาวสั่นและอ่อนเพลีย

อาการของโรคเต้านมอักเสบ

คุณควรติดต่อแพทย์ของคุณโดยเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้หากคุณคิดว่าคุณอาจเป็นโรคเต้านมอักเสบ ก่อนการนัดหมายคุณอาจลองใช้มาตรการช่วยเหลือตัวเอง (ดูด้านล่าง)

สิ่งสำคัญคือต้องไปหาหมอของคุณโดยทันทีเนื่องจากมีความเสี่ยงที่โรคเต้านมอักเสบจะนำไปสู่ฝีน้ำเหลือง (การสะสมของหนองที่เจ็บปวด) ซึ่งอาจจำเป็นต้องผ่าตัดระบาย

ฝีฝีเอวสามารถร้ายแรงได้หากไม่พบหรือรักษาได้อย่างรวดเร็วคาดว่าประมาณ 1 ใน 10 ของผู้หญิงที่เป็นมะเร็งเหล่านี้ไม่สามารถให้นมลูกได้โดยใช้เต้านมที่ได้รับผลกระทบอีกครั้ง

แพทย์ของคุณมักจะสามารถวินิจฉัยโรคเต้านมอักเสบตามอาการของคุณและการตรวจสอบของหน้าอกของคุณ

ควรปรึกษาแพทย์เมื่อไหร่

หากคุณให้นมบุตรพวกเขาอาจขอให้คุณสาธิตเทคนิคของคุณ พยายามที่จะไม่รู้สึกราวกับว่าคุณกำลังถูกทดสอบหรือตำหนิ – การเลี้ยงลูกด้วยนมอย่างถูกต้องอาจใช้เวลาและการปฏิบัติ

หากอาการของคุณรุนแรงมากคุณมีอาการกำเริบของโรคถุงลมโป่งพองหรือคุณได้รับยาปฏิชีวนะและอาการของคุณไม่ดีขึ้นแพทย์ของคุณอาจตัดสินใจเลือกตัวอย่างนมของคุณเพื่อทดสอบ

นี้จะช่วยตรวจสอบว่าคุณมีการติดเชื้อแบคทีเรียและสามารถระบุชนิดของแบคทีเรียเฉพาะที่รับผิดชอบต่อสภาพของคุณ รู้ว่าแบคทีเรียใดที่เป็นสาเหตุของการติดเชื้อจะช่วยให้แพทย์ของคุณกำหนดยาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะกับแบคทีเรียเหล่านั้น

วินิจฉัยโรคเต้านมอักเสบ

หากคุณมีโรคเต้านมอักเสบและไม่ให้นมบุตรแพทย์ของคุณอาจส่งคุณไปที่โรงพยาบาลเพื่อทำการตรวจเฉพาะด้านและตรวจเต้านมเพื่อขจัดเงื่อนไขอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากอาการของคุณไม่ดีขึ้นหลังจากผ่านไป 2-3 วัน สแกนคุณอาจมีการสแกนอัลตราซาวนด์หรือการตรวจเอ็กซเรย์เต้านม (X-ray of the breast)

โรคเต้าทองอักเสบมักจะได้รับการรักษาได้ง่ายและผู้หญิงส่วนใหญ่จะทำให้การกู้คืนเต็มรูปแบบได้อย่างรวดเร็ว

มาตรการช่วยเหลือตัวเองมักเป็นประโยชน์เช่น

การเลี้ยงลูกด้วยนมแม่เมื่อคุณมีโรคเต้านมอักเสบแม้ว่าคุณจะติดเชื้อจะไม่เป็นอันตรายต่อลูกน้อยของคุณและสามารถช่วยปรับปรุงอาการของคุณได้ นอกจากนี้ยังอาจช่วยให้อาหารได้บ่อยกว่าปกติแสดงนมที่เหลือหลังจากป้อนอาหารและแสดงนมระหว่างอาหาร

สำหรับสตรีที่ไม่เลี้ยงลูกด้วยโรคเต้านมอักเสบและผู้หญิงที่เลี้ยงลูกด้วยนมที่สงสัยว่าจะติดเชื้อจะมีการกำหนดให้ยาปฏิชีวนะเป็นหลักเพื่อให้การติดเชื้อนี้อยู่ภายใต้การควบคุม

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาโรคเต้านมอักเสบ

วิธีการรักษาโรคเต้านมอักเสบ

ถึงแม้ว่าโรคเต้านมอักเสบจะสามารถรับการรักษาได้โดยง่าย แต่อาการอาจเกิดขึ้นซ้ำได้หากไม่สามารถระบุสาเหตุที่แท้จริงได้

หากคุณให้นมบุตรคุณสามารถช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดโรคเต้านมอักเสบได้โดยทำตามขั้นตอนเพื่อหยุดการสร้างนมในทรวงอกของคุณเช่น

ป้องกันโรคเต้านมอักเสบ

คุณหมอผดุงครรภ์หรือผู้เยี่ยมเยือนสุขภาพสามารถให้คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการปรับปรุงเทคนิคการเลี้ยงลูกด้วยนมของคุณ นอกจากนี้คุณยังสามารถโทรขอความช่วยเหลือได้ที่ศูนย์แนะแนวการให้นมบุตรแห่งชาติที่หมายเลข 0300 100 0212 สำหรับคำแนะนำ

ด้วยความช่วยเหลือและการสนับสนุนที่ถูกต้องทำให้หัวนมเจ็บหรือแตกขณะที่เลี้ยงลูกด้วยนมมักจะสามารถแยกออกได้

6/5 /

6/5 /

ค้นพบประโยชน์อย่างมากต่อสุขภาพของลูกด้วยนมแม่สามารถให้ทั้งคุณและลูกน้อยได้

คำแนะนำเกี่ยวกับการให้ลูกน้อยได้รับนมอย่างถูกต้องและเคล็ดลับในการทำให้รู้สึกสบายเมื่อเลี้ยงลูกด้วยนมแม่

MCADD

MCADD เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่หาได้ยากที่ทำให้คนมีปัญหาในการทำลายไขมันเพื่อใช้เป็นแหล่งพลังงาน

ซึ่งหมายความว่าคนที่มี MCADD อาจไม่สบายใจหากความต้องการพลังงานของร่างกายของพวกเขาเกินปริมาณพลังงานของพวกเขาเช่นในระหว่างการติดเชื้อหรืออาการป่วยอาเจียนเมื่อพวกเขาไม่สามารถกินได้

ปัญหาเกิดขึ้นเนื่องจากไขมันส่วนที่ขาดย่อยยับเท่านั้นซึ่งนำไปสู่การขาดพลังงานและการสะสมของสารอันตรายในร่างกาย

MCADD เป็นสภาวะตลอดชีวิตที่เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด คาดว่าจะมีผลต่อทารกแรกเกิดถึง 1 ใน 8,000 คน และมักจะหยิบขึ้นมาโดยใช้การทดสอบจุดเลือดทารกแรกเกิด

ชื่อเต็มของ MCADD คือการขาด acyl-CoA dehydrogenase ขนาดกลาง

หน้านี้ครอบคลุม

MCADD จริงจังหรือไม่?

MCADD จริงจังหรือไม่?

อาการของ MCADD

สาเหตุของ MCADD คืออะไร?

วิธีที่สืบทอด MCADD

การคัดกรองและการทดสอบสำหรับ MCADD

วิธีการรักษา MCADD

อาการของ MCADD

MCADD เป็นภาวะร้ายแรงที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตหากไม่รู้จักได้อย่างรวดเร็วและได้รับการรักษาอย่างเหมาะสม

อย่างไรก็ตามกรณีส่วนใหญ่จะหยิบขึ้นมาในไม่ช้าหลังคลอดและสามารถจัดการได้ง่าย (ดูว่า MCADD ได้รับการปฏิบัติด้านล่าง)

ด้วยเหตุผลที่ว่าทำไมคนที่มี MCADD ไม่สามารถมีชีวิตที่ปกติแข็งแรงและมีชีวิตชีวาได้

ถ้าใครที่เป็นโรค MCADD ไม่สบายและไม่สามารถรับประทานอาหารหรือทนต่ออาหารพวกเขาอาจพบอาการดังต่อไปนี้

สาเหตุของ MCADD คืออะไร?

ปัญหาที่ยังไม่ได้รับการรักษาที่ไม่รุนแรงอาจรุนแรงขึ้นและอาจเป็นอันตรายต่อชีวิตได้ซึ่งรวมถึงอาการโคม่าและความเสียหายของสมอง

คุณจะได้รับหมายเลขติดต่อฉุกเฉินเพื่อโทรติดต่อทันทีหากคุณหรือบุตรหลานของคุณมีอาการ MCADD และมีอาการ

หากข้อมูลนี้ไม่สามารถใช้งานได้ให้ติดต่อ 999 เพื่อขอรถพยาบาลหรือไปที่แผนกอุบัติเหตุและเหตุฉุกเฉิน (A & E) ที่ใกล้ที่สุดและแจ้งให้ทราบเกี่ยวกับ MCADD ของ MCADD หรือ MCADD ของบุตรหลานของคุณ

วิธีที่สืบทอด MCADD

MCADD เกิดจากความผิดปกติของยีนที่ให้คำแนะนำในการทำเอนไซม์ที่ชื่อว่า acyl-CoA dehydrogenase ขนาดกลาง (MCAD)

ความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้ทำให้เอ็นไซม์ไม่ทำงานอย่างถูกต้องหรือขาดหายไปทั้งหมดซึ่งหมายความว่าร่างกายไม่สามารถย่อยสลายไขมันได้อย่างเต็มที่เพื่อปลดปล่อยพลังงาน

หากร่างกายต้องการที่จะทำลายไขมันได้อย่างรวดเร็ว (ตัวอย่างเช่นถ้าคุณรู้สึกไม่สบายและไม่กินอาหารสักระยะหนึ่ง) พลังงานไม่สามารถผลิตได้อย่างรวดเร็วเพียงพอเพื่อตอบสนองความต้องการของร่างกายและสารที่สร้างขึ้นเมื่อไขมันถูกทำลายลงบางส่วนสามารถสร้างได้ ถึงระดับที่เป็นอันตรายในร่างกาย

นี้อาจนำไปสู่ปัญหาร้ายแรงหากไม่ได้รับการรักษาอย่างรวดเร็ว

เด็กคนหนึ่งจะเกิดมาร่วมกับ MCADD เท่านั้นหากพวกเขาได้รับสำเนาของยีนที่ผิดพลาดซึ่งเป็นสาเหตุของทั้งพ่อและแม่

พ่อแม่มักไม่ได้รับสภาพเนื่องจากมักมีเพียงสำเนาของยีนที่ผิดพลาดเพียงชุดเดียวเท่านั้น นี้เรียกว่าเป็น “ผู้ให้บริการ”

การคัดกรองและการทดสอบสำหรับ MCADD

ประมาณ 1 ในทุก 40 คน อาจเป็นพาหะของยีนที่ผิดพลาดซึ่งเป็นสาเหตุของโรค MCADD

ถ้าพ่อแม่ทั้งสองเป็นพาหะของยีนที่ผิดพลาดนั่นคือ a

วิธีการรักษา MCADD

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับมรดกทางพันธุกรรม

ปัจจุบันมีการตรวจเลือดเพื่อให้ทารกทุกคนในอังกฤษสามารถตรวจหาปัญหาได้รวมทั้งเอ็มดีดีดีในช่วงต้น

เมื่อลูกน้อยของคุณมีอายุ 5-8 วันแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจะฉีดส้นเท้าและหยดเลือดลงบนบัตรพิเศษ เลือดจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อตรวจดูความผิดปกติที่อาจบ่งบอกถึง MCADD

คุณควรได้รับผลตามช่วงเวลาที่ลูกน้อยของคุณมีอายุหกถึงแปดสัปดาห์ คุณจะได้รับการติดต่อเร็วกว่านี้หากพบปัญหาเพื่อเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเพื่อพูดคุยเรื่องนี้ต่อ

ผลการตรวจคัดกรองไม่ถูกต้อง 100% ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการตรวจปัสสาวะและเลือดเพิ่มเติมเพื่อยืนยันการวินิจฉัย คุณคู่ค้าและเด็กคนอื่น ๆ ที่คุณมีอาจได้รับการทดสอบเพื่อดูว่าคุณมียีนที่ผิดพลาดซึ่งเป็นสาเหตุของโรค MCADD หรือไม่

หากคุณเคยมีบุตรที่เป็น MCADD มาก่อนการทดสอบจุดเลือดควรดำเนินการภายใน 24-48 ชั่วโมงหลังคลอด

กลุ่มสนับสนุน

ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับ MCADD ทีมดูแลผู้เชี่ยวชาญจะให้คำแนะนำเกี่ยวกับการดูแลบุตรหลานของคุณและสนับสนุนเด็กเหล่านี้เมื่อโตขึ้น

เด็กและผู้ใหญ่ที่มี MCADD สามารถรับประทานอาหารตามปกติได้ตราบเท่าที่พวกเขา

เครื่องดื่มให้พลังงานสูงที่ใช้ในการรักษาโรค MCADD สามารถใช้ได้ตามใบสั่งแพทย์จากแพทย์ของคุณ คุณจะได้รับคำแนะนำจากนักโภชนาการผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับเวลาที่ควรใช้และควรใช้เท่าไร หากเครื่องดื่มไม่ช่วยหรือบุตรหลานของคุณปฏิเสธพวกเขาอาจต้องได้รับการรักษาในโรงพยาบาล

คุณสามารถหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาด้วย MCADD ในแผ่นข้อมูลของ MCADD สำหรับผู้ปกครองและผู้ดูแล (PDF, 116kb) ที่ผลิตโดยกลุ่มโรคเมทาบอลิซึมของอังกฤษ (BIMDG)

นอกเหนือจากการสนับสนุนของทีมดูแลของคุณแล้วคุณอาจพบว่ามีประโยชน์ในการติดต่อกลุ่มสนับสนุนระดับชาติหรือท้องถิ่นสำหรับผู้ที่มี MCADD และครอบครัวของพวกเขา

หนึ่งในกลุ่มหลัก คือปีน คุณสามารถหาข้อมูลเกี่ยวกับ MCADD ได้จากเว็บไซต์ของ บริษัท และคุณสามารถพูดคุยกับที่ปรึกษาของครอบครัวได้ฟรีที่ 0800 652 3181

1/2 /

########

คำแนะนำของคุณเกี่ยวกับการตรวจเลือดจุดแรก (heel prick) ซึ่งรวมถึงโรคที่ตรวจพบ

ค้นหาว่าคุณสืบทอดลักษณะทางกายภาพและพฤติกรรมของคุณอย่างไรรวมทั้งเรียนรู้เกี่ยวกับการทดสอบเงื่อนไขทางพันธุกรรม

อาการคันกลาก – อาการ

แผลเปื่อยสาเหตุทำให้บริเวณผิวหนังแห้งและแตกเป็นแผลเรื้อรัง

โดยปกติจะมีช่วงเวลาที่มีอาการดีขึ้นตามมาด้วยช่วงเวลาที่อาการแย่ลง (flare-ups) การลุกเป็นไฟอาจเกิดขึ้นได้บ่อยครั้งเป็นสองหรือสามครั้งต่อเดือน

โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้อาจเกิดขึ้นทั่วร่างกาย แต่ส่วนใหญ่เกิดจากการใช้มือ (โดยเฉพาะนิ้ว) ด้านหลังข้อศอกหรือหลังของหัวเข่าและใบหน้าและหนังศีรษะในเด็ก ใบหน้ามีส่วนร่วมมากขึ้นในผู้ใหญ่

สัญญาณของการติดเชื้อ

ความรุนแรงของแผลเปื่อยในร่างกายอาจแตกต่างกันไปมากจากคนสู่คน คนที่มีอาการกลากไม่รุนแรงอาจมีบริเวณที่มีผิวแห้งซึ่งบางครั้งก็มีอาการคัน ในกรณีที่รุนแรงมากขึ้นอาการผื่นแดงผิวหนังอาจทำให้เกิดแผลตึงผิวแดงอักเสบทั่วร่างกายและอาการคันคงที่

การขูดขีดอาจทำให้การนอนหลับของคุณลดลงทำให้ผิวของคุณมีเลือดออกและทำให้เกิดการติดเชื้อทุติยภูมิ นอกจากนี้ยังอาจทำให้อาการคันแย่ลงและอาจมีอาการคันและรอยขีดข่วนได้ตามปกติ นี้อาจนำไปสู่การนอนหลับคืนและความยากลำบากในการมุ่งเน้นที่โรงเรียนหรือที่ทำงาน

บริเวณผิวหนังที่ได้รับผลกระทบจากแผลเปื่อยอาจเปลี่ยนเป็นสีเข้มขึ้นหรือเบาลงชั่วคราวหลังอาการดีขึ้น นี่เป็นสิ่งที่เห็นได้ชัดเจนในคนผิวคล้ำ ไม่ใช่ผลของการเกิดแผลเป็นหรือผลข้างเคียงของครีมสเตียรอยด์ แต่เป็น “เท้า” ของการอักเสบเก่าและในที่สุดจะกลับสู่สีปกติ

บางครั้งพื้นที่ผิวที่ได้รับผลกระทบจากโรคผิวหนังอาจมีอาการติดเชื้อ สัญญาณของการติดเชื้ออาจรวมถึง

พบแพทย์ของคุณโดยเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้หากคุณคิดว่าผิวของคุณหรือเด็กอาจติดเชื้อ

อ่านข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการติดเชื้อและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ ของโรคผิวหนังอักเสบได้

คำแนะนำเกี่ยวกับโรคภูมิแพ้เช่นโรคกลากและโรคภูมิแพ้อาหารและวิธีการรักษาที่มีอยู่ใน

โรคไตที่เกิดจากไต polycystic ที่เป็น autosomal dominating

โรคไต polycystic (ADPKD) เป็นภาวะที่สืบทอดมาจากตัวเองซึ่งเป็นสาเหตุของถุงน้ำเล็ก ๆ ที่เต็มไปด้วยของเหลวซึ่งเรียกว่าซีสต์ที่พัฒนาขึ้นในไต

แม้ว่าทารกจะเกิดมาพร้อมกับสภาพดังกล่าว ADPKD มักไม่ก่อให้เกิดปัญหาใด ๆ จนกว่าจะมีซีสต์โตขึ้นมากพอที่จะส่งผลต่อการทำงานของไต

ในกรณีส่วนใหญ่นี้จะไม่เกิดขึ้นจนกระทั่งอายุ 30-60 ปี

เมื่อ ADPKD ถึงขั้นตอนนี้อาจทำให้เกิดปัญหาได้หลากหลายรวมถึง

ในที่สุดการทำงานของไตจะแย่ลงและแย่ลงจนทำให้ความล้มเหลวของไตล้มเหลวมาก

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับอาการของ ADPKD และการวินิจฉัย ADPKD

สาเหตุ ADPKD คืออะไร?

ADPKD เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดการพัฒนาตามปกติของไตและทำให้เกิดซีสต์ขึ้น

สาเหตุของ ADPKD ทำให้เกิดข้อผิดพลาดในหนึ่งในสองยีนที่แตกต่างกัน เหล่านี้คือ

ทั้งสองประเภทมีอาการเช่นเดียวกัน แต่มีแนวโน้มที่จะรุนแรงขึ้นใน PKD1

ทารกมีโอกาสในการพัฒนา ADPKD ได้ 50% หากพ่อแม่คนใดคนหนึ่งมียีน PKD1 หรือ PKD2 ที่ผิดพลาด

อย่างไรก็ตามมีโรคไตชนิดอื่นที่หายากขึ้นซึ่งเรียกได้ว่าเป็นโรคไตโรคไต polycystic autosomal (ARPKD) ซึ่งสามารถรับได้เฉพาะในกรณีที่พ่อแม่ทั้งสองมียีนผิดพลาด ใน ARPKD ปัญหามักเริ่มต้นในวัยเด็ก

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับสาเหตุของ ADPKD

ใครได้รับผลกระทบ

ADPKD เป็นภาวะที่สืบทอดกันมากที่สุดที่จะมีผลต่อไตแม้ว่าจะยังไม่เป็นเรื่องปกติก็ตาม

มีเพียงประมาณหนึ่งหรือสองในทุกๆ 1,000 คนที่เกิดมาพร้อมกับ ADPKD ซึ่งหมายความว่าปัจจุบันมีผู้คนประมาณ 60,000 ราย กับสภาพ

ขณะนี้ยังไม่มีการรักษา ADPKD แต่สามารถใช้การรักษาต่างๆเพื่อจัดการกับปัญหาที่เกิดขึ้นได้

ปัญหาส่วนใหญ่เช่นความดันโลหิตสูงอาการปวดและโรคระบบทางเดินปัสสาวะสามารถรักษาด้วยยาแม้ว่าคุณอาจจำเป็นต้องมีการผ่าตัดเพื่อกำจัดก้อนนิ่วในไตที่พัฒนาขึ้น

ADPKD ได้รับการปฏิบัติอย่างไร

หากสภาพถึงจุดที่ไตไม่สามารถทำงานได้อย่างถูกต้องมีสองตัวเลือกการรักษาหลัก

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษา ADPKD

แนวโน้มของ ADPKD มีความแตกต่างกันมาก บางคนประสบภาวะไตวายไม่นานหลังจากที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคในขณะที่คนอื่น ๆ อาจใช้ชีวิตที่เหลืออยู่กับไตทำงานได้ดี

ภาพ

โดยเฉลี่ยแล้วประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ที่มี ADPKD ต้องได้รับการรักษาด้วยโรคไตในช่วง 60 ปี

เช่นเดียวกับความล้มเหลวของไต ADPKD อาจเป็นสาเหตุของปัญหาร้ายแรงอื่น ๆ เช่นหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมองที่เกิดจากความดันโลหิตสูงหรือมีเลือดออกที่สมอง (เลือดออกในเส้นประสาท) ที่เกิดจากการกระพุ้งในผนังหลอดเลือด ในสมองของคุณ (aneurysm สมอง)

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับภาวะแทรกซ้อนของ ADPKD

ไตเป็นอวัยวะที่มีรูปร่างสองฝักซึ่งอยู่ด้านใดด้านหลังของลำตัวเพียงข้างใต้ซี่โครง

บทบาทหลักของไตคือการกรองสิ่งปฏิกูลออกจากเลือดและขับถ่ายออกจากร่างกายเป็นปัสสาวะ

ไตยังมีบทบาทสำคัญอีกด้วย

ไต

6/9 /

6/9 /

เคล็ดลับการดำเนินชีวิตสำหรับผู้ป่วยโรคไตใหม่รวมทั้งการฉีดวัคซีนและยาที่คุณอาจต้องใช้

ตาขี้เกียจ – การวินิจฉัย

ตาขี้เกียจ (amblyopia) ควรได้รับการวินิจฉัยและให้การรักษาให้เร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ก่อนที่เด็กจะอายุหกขวบ

อย่างไรก็ตามอาจเป็นเรื่องยากที่จะทราบว่าเด็กมีตาขี้เกียจเพราะพวกเขามักไม่ตระหนักว่ามีอะไรผิดปกติกับวิสัยทัศน์ของพวกเขา ตาขี้เกียจจึงอาจไม่ได้รับการวินิจฉัยจนกว่าบุตรของท่านจะได้รับการตรวจสายตาครั้งแรก

หากผู้เชี่ยวชาญด้านสายตา (optometrist) สงสัยว่าตาขี้เกียจพวกเขาจะทดสอบเงื่อนไขอื่น ๆ เช่น

การทดสอบสายตาเป็นประจำ

ไปพบแพทย์หรือบอกผู้เข้ารับการรักษาพยาบาลหากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับสายตาเด็ก ๆ ในทุกขั้นตอน

ดวงตาของลูกน้อยของคุณจะถูกตรวจสอบก่อนภายใน 72 ชั่วโมงหลังคลอด การตรวจสอบแบบง่ายๆนี้ใช้เพื่อตรวจหาข้อบกพร่องทางร่างกายที่เห็นได้ชัด

พวกเขาจะได้รับการตรวจสายตาเป็นครั้งที่สองเมื่ออายุระหว่างหกถึงแปดสัปดาห์ซึ่งปกติแล้วแพทย์ของคุณจะดำเนินการ

ไม่นานก่อนหรือหลังคลอดคุณแม่ทุกคนจะได้รับประวัติสุขภาพส่วนบุคคล (PCHR) ซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของพัฒนาการที่สำคัญในการมองเห็น

วิสัยทัศน์ของเด็กควรพัฒนาในลักษณะดังต่อไปนี้ในช่วงปีแรกของชีวิต

วิสัยทัศน์ของบุตรหลานของคุณอาจได้รับการทดสอบก่อนที่พวกเขาจะเริ่มเข้าโรงเรียน แต่จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับที่คุณอาศัยอยู่

มีการทดสอบจำนวนมากที่อาจดำเนินการเพื่อตรวจหาปัญหาเกี่ยวกับสายตาในทารกและเด็ก

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดสอบสายตาสำหรับเด็ก

ข้อมูลเกี่ยวกับสุขภาพเด็ก ได้แก่ สุขภาพอาหารการออกกำลังกายการศึกษาเรื่องเพศและความเครียดในการสอบ

โรคอุจจาระร่วง – การป้องกัน

เพื่อป้องกันการแพร่ระบาดของเชื้อที่ทำให้เกิดอาการท้องร่วงคุณควรรักษามาตรฐานอนามัยเสมอ

คุณควร

คุณหรือบุตรหลานของคุณควรหลีกเลี่ยงสระว่ายน้ำเป็นเวลาสองสัปดาห์หลังจากที่อาการท้องร่วงครั้งสุดท้าย

อาหารที่ถูกสุขลักษณะ

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการป้องกันการแพร่กระจายของเชื้อโรค

การปฏิบัติสุขอนามัยอาหารที่ดีจะช่วยหลีกเลี่ยงการเกิดอาการท้องร่วงอันเป็นผลมาจากโรคอาหารเป็นพิษ คุณสามารถทำได้โดย

การฉีดวัคซีนโรตาไวรัส

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการป้องกันอาหารเป็นพิษ

โรตาไวรัสเป็นไวรัสที่ทำให้เกิดอาการท้องร่วงในเด็ก วัคซีนที่ช่วยปกป้องเด็ก ๆ จากโรคโรวาเวียร์เป็นส่วนหนึ่งของตารางการฉีดวัคซีนในเด็กปฐมวัย

วัคซีนนี้เป็นของเหลวที่ถูกทิ้งลงในปากของทารก ให้ในสองขนาดครั้งแรกเมื่อได้รับที่สองเดือนและอีกสามเดือน

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับวัคซีน rotavirus

ไม่มีการฉีดวัคซีนที่สามารถปกป้องคุณจากสาเหตุที่เป็นไปได้ทั้งหมดของอาการท้องร่วงของผู้เดินทาง วิธีที่ดีที่สุดในการหลีกเลี่ยงคือการปฏิบัติด้านอาหารและสุขอนามัยในน้ำในต่างประเทศ

หากคุณเดินทางไปในประเทศที่มีมาตรฐานด้านสุขศาสตร์อยู่ในระดับต่ำคุณควรหลีกเลี่ยง

โดยทั่วไปแล้วปลอดภัยที่จะกินหรือดื่ม

ท้องร่วงของผู้เดินทาง

หากคุณวางแผนเดินทางไปต่างประเทศให้ตรวจสอบคำแนะนำด้านสุขภาพสำหรับประเทศที่คุณจะเดินทางไป คุณสามารถทำได้โดยไปที่เว็บไซต์ Fit for Travel และ National Travel Health Network และ Center (NaTHNaC)

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับอาหารและน้ำในต่างประเทศและการฉีดวัคซีนเดินทาง

วิธีการเก็บล้างและเตรียมผลไม้และผักเพื่อป้องกันไม่ให้อาหารเป็นพิษรวมทั้ง E. coli

การจัดเก็บอาหารอย่างเหมาะสมสามารถลดความเสี่ยงจากการเป็นโรคอาหารเป็นพิษ เคล็ดลับเหล่านี้จะช่วยให้อาหารของคุณปลอดภัยต่อการกิน

โรคต่างๆเช่นโรคท้องร่วงของนักท่องเที่ยวถูกจับจากอาหารและน้ำที่ปนเปื้อน ค้นหาวิธีการป้องกันตัวเอง

ริมฝีปากคล้ำและเพดานปาก

รอยแยกคือช่องว่างหรือรอยแยกบนริมฝีปากบนหลังคาปาก (เพดานปาก) หรือบางครั้งทั้งสอง มันเกิดขึ้นเมื่อพื้นที่แยกจากกันของใบหน้าไม่ได้เข้าร่วมกันอย่างถูกต้องเมื่อทารกมีการพัฒนาในระหว่างตั้งครรภ์

ใบหน้าและริมฝีปากบนพัฒนาระหว่างสัปดาห์ที่ห้าและเก้าของการตั้งครรภ์ ช่องโหว่ส่วนใหญ่จะหยิบขึ้นมาในช่วงเวลา 20 สัปดาห์ตามปกติหรือเร็ว ๆ นี้หลังคลอด

รอยแยกอาจมีผลต่อบริเวณริมฝีปากหลังคาของปาก (เพดานปาก) หรือทั้งสองอย่าง รอยแยกอาจเกี่ยวข้องกับบางส่วนหรือทั้งหมดของพื้นที่เหล่านี้และอาจเป็นด้านเดียว (ด้านเดียว) หรือมีผลต่อทั้งสองฝ่าย (ทวิภาคี)

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการวินิจฉัยปากแหว่งและเพดานปาก

สาเหตุที่แท้จริงของรอยแตกไม่เป็นที่รู้จัก อย่างไรก็ตามหลักฐานแสดงให้เห็นว่ามักเกิดจากการรวมกันของปัจจัยทางพันธุกรรมและสภาพแวดล้อม

การดำเนินชีวิตที่มีสุขภาพดีในระหว่างตั้งครรภ์อาจลดความเสี่ยงต่อการเกิดรอยแยก ตัวอย่างเช่นหลีกเลี่ยงการสูบบุหรี่และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์การรับประทานอาหารเพื่อสุขภาพและหลีกเลี่ยงการเพิ่มน้ำหนักที่มากเกินไป

สาเหตุของปากแหว่งและเพดานคืออะไร?

อ่านข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาเพื่อช่วยให้คุณเลิกสูบบุหรี่และดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในครรภ์

ปากแหว่งและเพดานอาจเกิดขึ้นได้เอง (ไม่ใช่ syndromic) หรือบางครั้งอาจเป็นส่วนหนึ่งของชุดข้อบกพร่องที่เกิดขึ้นในวงกว้าง (syndromic)

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับสาเหตุของปากแหว่งและเพดาน

ริมฝีปากแหว่งและเพดานเป็นข้อบกพร่องที่เกิดจากใบหน้าที่พบได้บ่อยที่สุดหนึ่งใน 700 ทารกเกิดมาพร้อมกับแหว่ง ประเภทของรอยแตกและความรุนแรงแตกต่างกันอย่างมากระหว่างเด็ก

เกือบครึ่งหนึ่งของเด็กที่ได้รับผลกระทบทั้งหมดมีเพดานปากแหว่ง ประมาณหนึ่งในสี่ของเด็กได้รับผลกระทบมีปากแหว่งและไตรมาสมีทั้งปากแหว่งและเพดานปาก

ริมฝีปากปากแหว่งและเพดานปากเดียวเป็นเรื่องธรรมดามากกว่าริมฝีปากแหว่งและเพดานปากทวิภาคีซึ่งมีสัดส่วนประมาณ 10% ของทุกกรณี ด้วยเหตุผลที่ไม่ทราบสาเหตุปากแหว่งและเพดานปากด้านซ้ายเป็นสองเท่าของปากแหว่งและเพดานปากด้านขวา

ใครได้รับผลกระทบ?

ปากแหว่งหรือปากแหว่งร่วมกันและเพดานปากเป็นเรื่องปกติมากในเด็กผู้ชาย แต่เพดานโหว่ของตัวเองเป็นเรื่องปกติมากขึ้นในเด็กผู้หญิง

ในอังกฤษและเวลส์มีผู้เชี่ยวชาญด้านปากแหว่งและปากแหว่งเก้าคนโดยมีเครือข่ายผู้เชี่ยวชาญแยกเฉพาะในสกอตแลนด์และไอร์แลนด์เหนือ

การผ่าตัดคือการรักษาตามปกติสำหรับปากแหว่งและเพดานที่มีผลดี อาจจำเป็นต้องใช้รูปแบบอื่น ๆ ของการรักษาทั้งนี้ขึ้นอยู่กับประเภทของรอยแตกเช่นการพูดและการบำบัดด้วยภาษาและการจัดฟัน หลังจากการรักษาเด็กส่วนใหญ่มีลักษณะปกติพร้อมกับการเกิดแผลเป็นน้อยที่สุดและการพูดตามปกติ

ทุกประเภทของการรักษาปากแหว่งและเพดานมีอยู่ใน จำเป็นต้องมีแผนดูแลแบบโครงสร้างระยะยาวจากทีมผู้เชี่ยวชาญด้านการแยกปากเพื่อช่วยให้เด็ก ๆ เกิดมาพร้อมกับแหว่ง

การรักษาริมฝีปากและเพดานโหว่

ผลลัพธ์ที่ยอดเยี่ยมเป็นไปได้ด้วยการรักษาที่ประสานกันอย่างดีโดยผู้เชี่ยวชาญที่ทำงานร่วมกันภายในปากแหว่งและเพดานโหว่โดยเฉพาะ

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาปากและปากแหว่ง

สิ่งที่คุณต้องรู้เกี่ยวกับการตั้งครรภ์การคลอดและดูแลทารกรวมทั้งการให้อาหารและพยายามตั้งครรภ์

การเตรียมบุตรหลานของคุณให้อยู่ในโรงพยาบาล

การดูดไขมัน

การดูดไขมันเป็นประเภทของการผ่าตัดเครื่องสำอางที่ใช้ในการลบไขมันในร่างกายที่ไม่พึงประสงค์ การผ่าตัดเป็นที่รู้จักกันว่า liposculpture หรือ lipectomy ช่วยดูด

การดูดไขมันจะดำเนินการในพื้นที่ของร่างกายที่สะสมของไขมันมีแนวโน้มที่จะเก็บเช่นก้นสะโพกต้นขาและท้อง ขั้นตอนนี้จะใช้เพื่อปรับปรุงลักษณะที่ปรากฏมากกว่าการรักษาสภาพสุขภาพ

การดูดไขมันจะดูดซับเซลล์ไขมันได้อย่างถาวรและสามารถเปลี่ยนรูปร่างได้แม้ว่าผลการรักษาจะไม่สามารถทำได้หากคุณใส่น้ำหนักหลังจากขั้นตอน

การดูดไขมันไม่ได้เป็นการรักษาโรคอ้วนและจะไม่ลบเซลลูไลท์หรือรอยแตกลาย

เงื่อนไขที่สามารถรักษาได้ด้วยการดูดไขมัน ได้แก่ lymphoedema (ที่ของเหลวสะสมในเนื้อเยื่อของร่างกาย) และ gynaecomastia (ที่มีไขมันบวมเกิดขึ้นใต้หัวนม)

อ่านข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการดูดไขมันเมื่อใช้

สิ่งที่ควรพิจารณา

การผ่าตัดประเภทใดก็ได้รวมถึงการดูดไขมันเป็นขั้นตอนสำคัญ อาจมีราคาแพงและใช้เวลานานและไม่สามารถรับประกันผลได้

สิ่งสำคัญคือต้องถามตัวเองว่าเหตุใดคุณจึงต้องการได้รับการผ่าตัดด้วยเครื่องสำอางค์ เป็นความคิดที่ดีที่จะพูดคุยเกี่ยวกับแผนการและทางเลือกอื่น ๆ ที่เป็นไปได้กับแพทย์ของคุณก่อนดำเนินการรักษา

การดูดไขมันมักจะแนะนำเฉพาะเมื่อคุณพยายามเปลี่ยนวิถีชีวิตของคุณแล้ว แต่ยังไม่ได้ช่วย

หากคุณตัดสินใจที่จะมีการดูดไขมันให้แน่ใจอย่างแน่นอนเกี่ยวกับเหตุผลของคุณสำหรับความต้องการที่จะมีมัน

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับว่าการผ่าตัดเครื่องสำอางนั้นเหมาะสมกับคุณหรือไม่

หากคุณตัดสินใจที่จะมีการดูดไขมันสิ่งสำคัญคือศัลยแพทย์และบุคลากรทางการแพทย์อื่น ๆ ที่ปฏิบัติตามขั้นตอนนี้จะมีคุณสมบัติครบถ้วนและมีประสบการณ์

เลือกศัลยแพทย์

คุณควรปรึกษาเกี่ยวกับขั้นตอนในรายละเอียดกับศัลยแพทย์ของคุณ ถามคำถามให้มากที่สุดเท่าที่คุณต้องการเพื่อให้คุณตระหนักถึงขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับสิ่งที่จะดำเนินการผลลัพธ์ที่ได้จะเป็นอย่างไรและจะมีผลหลังเกิดขึ้นหรือไม่

อ่านข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเลือกศัลยแพทย์เครื่องสำอางและคุณวุฒิเพื่อหาศัลยแพทย์เครื่องสำอาง

ก่อนที่จะมีการผ่าตัดไขมันศัลยแพทย์ของคุณควรปรึกษาเกี่ยวกับขั้นตอนกับคุณเพื่อตัดสินใจว่าจะใช้เทคนิคใดในการเตรียมพื้นที่ที่จะกำจัดไขมันออก

เทคนิคการเตรียมการที่เป็นไปได้ ได้แก่ การฉีดยาบริเวณที่มีสารละลายที่มียาชาและยาและทำลายเซลล์ไขมันด้วยการสั่นสะเทือนความถี่สูง

วิธีการดูดไขมันจะดำเนินการ

เมื่อเตรียมพื้นที่แล้วจะมีการตัดขนาดเล็ก ติดตั้งท่อดูดที่ยึดกับเครื่องสูญญากาศแบบพิเศษแล้ว อาจมีการตัดหลายครั้งหากมีพื้นที่ขนาดใหญ่ที่ได้รับการรักษา

การดูดไขมันมักจะดำเนินการภายใต้ยาชาทั่วไปแม้ว่าอาจใช้ยาชาเฉพาะที่หรือยาชาเฉพาะทางนอกเวลาในบางกรณี

อ่านข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการดูดไขมันได้อย่างไร

ความเสี่ยงและการกู้คืน

หลังจากการผ่าตัดบริเวณที่ได้รับการรักษาจะพันผ้าและเย็บและคุณอาจต้องสวมเสื้อผ้าที่มีความยืดหยุ่นเพื่อลดอาการบวม คุณอาจต้องพักค้างคืนในโรงพยาบาลหากใช้ยาชาทั่วไป

โดยปกติจะใช้เวลาประมาณสองสัปดาห์ในการฟื้นตัวเต็มที่ แต่อาจใช้เวลาถึงหกเดือนเพื่อดูผลลัพธ์ที่เห็นได้ชัดเนื่องจากพื้นที่ที่ได้รับการรักษาอาจใช้เวลาในการปักหลัก

เช่นเดียวกับการผ่าตัดทุกประเภทการดูดไขมันจะมีความเสี่ยงมากมาย ซึ่งรวมถึงการช้ำการติดเชื้อแผลเป็นความผิดปกติและชา

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการฟื้นตัวจากการดูดไขมันและความเสี่ยงของการดูดไขมัน

การดูดไขมันมักใช้เพื่อปรับปรุงลักษณะการปรากฏตัวของคุณไม่ใช่เพื่อสุขภาพ แต่ปกติแล้วจะไม่สามารถใช้งานได้ มันอาจจะใช้ได้ถ้ามันใช้เป็นส่วนหนึ่งของการผ่าตัดหรือเพื่อรักษาสภาพบางอย่างเช่น lymphoedema

หากต้องการรับการผ่าตัดเครื่องสำอางที่ปกติคุณจะต้องได้รับการแนะนำจากแพทย์ของคุณ คุณจะต้องปรึกษากับศัลยแพทย์พลาสติกและการประเมินโดยจิตแพทย์หรือนักจิตวิทยา พวกเขาจะตัดสินใจว่าจะมีผลประโยชน์ทางสังคมจิตวิทยาหรือทางกายภาพพอสมควรสำหรับการผ่าตัดหรือไม่

การดูดไขมันบนใบหน้า

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับความพร้อมของการผ่าตัดเครื่องสำอาง

13/05 /

13/05 /

สิ่งที่ต้องพิจารณาเกี่ยวกับการผ่าตัดด้วยเครื่องสำอางรวมถึงคำถามที่จะถามศัลยแพทย์ของคุณสิ่งที่คาดหวังและความเสี่ยงของการผ่าตัด

ทรัพยากรการสูญเสียน้ำหนักเพื่อช่วยให้คุณลดน้ำหนักสุขภาพดีรวมถึงอาหารและการวางแผนการออกกำลังกาย 12 สัปดาห์

การรักษาในต่างประเทศสามารถค่าใช้จ่ายน้อยกว่า แต่ประหยัดใด ๆ ควรจะชั่งน้ำหนักขึ้นกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน lymphoblastic – เรื่องราวของเฮเซล

เมื่อ Hazel Phillips ไปกับแม่ของเธอเพื่อดูเธอ GP เกี่ยวกับการติดเชื้อในหูเธอสงสัยว่าบางอย่างรุนแรงมากขึ้นผิดปกติเนื่องจากอาการอื่น ๆ ของเธอ การทดสอบเลือดยืนยันความกลัวที่เลวร้ายที่สุดของพวกเขา: เธอมีมะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน

เจ็ดปีต่อมาตอนนี้เธออยู่ในงานที่ประสบความสำเร็จและสนุก เธอทุกข์ทรมานจากความกังวล แต่พยายามที่จะนำประสบการณ์ที่อยู่เบื้องหลังเธอ

“เมื่อฉันอายุ 11 ปีฉันจำได้ว่ามีการติดเชื้อที่หูที่กินเวลาประมาณสี่สัปดาห์ ฉันยังจำความรู้สึกเหนื่อยและอ่อนเปลี้ยเมื่อตอนที่วิ่งอยู่ที่สนามเด็กเล่นและเห็นเส้นรอบตัวทุกคน

“เย็นวันหนึ่งฉันกลับบ้านด้วยอาการผื่นแดงที่ข้อเท้าซึ่งคิดว่าน่าจะเป็นโรคหัดเยี่ยวของเยอรมัน ฉันยังได้รับการออกจากลมหายใจเดินขึ้นบันได

“แม่ของฉันพาฉันไปหาหมอหลังจากเลิกเรียนในตอนเย็นเพื่อพูดคุยเกี่ยวกับการติดเชื้อในหู GP ของฉันถามฉันบางคำถามและฉันบอกเธอเกี่ยวกับสิ่งอื่น ๆ ที่เกิดขึ้น เธอมองมาที่ฉันและพูดว่า ‘เราต้องพาคุณไปโรงพยาบาล’

“ฉันต้องไปที่โรงพยาบาล Canterbury ในคืนนั้นเพื่อทดสอบเลือด ประมาณสองชั่วโมงหลังจากการทดสอบพวกเขากล่าวว่า ‘คุณเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวและคุณต้องไปโรงพยาบาล Royal Marsden’ ฉันถูกรถพยาบาลและถูกนำตัวไปที่ Marsden ในคืนนั้น ฉันกลายเป็นหิน

“ฉันอยู่ในโรงพยาบาลเป็นเวลาสามเดือน ฉันได้รับเคมีบำบัดค่อนข้างมาก แต่ก็โชคดี – ไม่มีผลข้างเคียงมากนักและฉันตอบได้ดี

เพื่อนของฉันบางคนมาหาฉันที่โรงพยาบาลซึ่งฉันพบว่ายาก หลายครั้งที่ฉันไม่สามารถยืนตรงได้เนื่องจากมีการเจาะรูที่เกี่ยวกับเอวและฉันก็ใส่น้ำหนักเพราะสเตียรอยด์

“ฉันก็มีประมาณหกสัปดาห์ที่ผ่านมาออกจากโรงพยาบาลตามด้วยอีกสองสัปดาห์ของการบำบัดด้วยเคมีที่เข้มข้นมาก สำหรับปีถัดไปผมอยู่ในเคมีบำบัด

“ฉันเคยอยู่ในการให้อภัยตั้งแต่นั้นมา แต่มันก็ไม่ถึงห้าปีหลังจากการรักษาที่คุณบอกว่า” ตกลงคุณจะต้องกลับมาปีละครั้ง ”

“ในช่วง 2-3 เดือนแรกฉันไม่ได้รับอนุญาตให้ติดต่อกับคนอื่นเนื่องจากระบบภูมิคุ้มกันของฉันต่ำและฉันสามารถติดเชื้อได้ง่ายมาก แต่ฉันได้รับการสนับสนุนอย่างมากจากครอบครัวของฉันและองค์กร Make-A-Wish Foundation การกุศลมอบม้าให้ฉันเมื่อมันจบลงแล้วซึ่งน่ารัก

“หลังจากนั้นฉันรู้สึกดีมาก แต่เมื่อสามปีที่แล้วฉันเริ่มรู้สึกถึงผลกระทบจากอารมณ์ ฉันทุกข์ทรมานจากความกังวลค่อนข้างมากและฉันกำลังให้คำปรึกษาในขณะนี้

ตอนนี้อายุ 28 ปีฉันทำงานเป็นผู้ช่วยผู้จัดการฝ่ายการตลาด ฉันเพิ่งได้รับการส่งเสริมและฉันก็สนุกกับมันจริงๆ ”

กรณีศึกษาจาก Cancer Research UK